Teriparatide Poeder Cas nr. 52232-67-4

Teriparatide is het enige goedgekeurde bot{0}}vormende middel dat voornamelijk wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporosepatiënten met een hoog risico op fracturen. De kernfunctie ervan is het verminderen van het risico op wervel- en niet-{2}}wervelfracturen door de vorming van nieuw bot te stimuleren en de botdichtheid en botsterkte te verbeteren. Het is vooral geschikt voor patiënten die ineffectief of intolerant zijn voor traditionele anti-resorptieve geneesmiddelen zoals bisfosfonaten.

1. Activering van osteoblasten:

Intermitterende injectie van teriparatide kan osteoblasten (bot{0}}vormende cellen activeren, de synthese en mineralisatie van de botmatrix bevorderen en de botdichtheid verhogen.

2. Remming van osteoclastactiviteit:

Gebruik op de korte- termijn kan de osteoclastactiviteit enigszins remmen, waardoor de botresorptie wordt verminderd, maar het effect op de lange- termijn bevordert nog steeds vooral de botvorming.

3. Regulatie van het calcium- en fosformetabolisme:

Door de reabsorptie van calcium in de nieren en de afgifte van calcium uit het bot te stimuleren, worden de calciumspiegels in het bloed op peil gehouden, maar calcium- en vitamine D-suppletie moeten worden gecombineerd om hypocalciëmie te voorkomen.

Deze 50 kVA eenfasige paalgemonteerde transformator wordt in juli 2024 naar Canada geëxporteerd. Het nominale vermogen van de paalgemonteerde transformator is 50 KVA, de primaire spanning is 34,5 kV en de secundaire spanning is 0,48 v/0,277 KV.

Deze 50 kVA eenfasige paalgemonteerde transformator wordt in juli 2024 naar Canada geëxporteerd. Het nominale vermogen van de paalgemonteerde transformator is 50 KVA, de primaire spanning is 34,5 kV en de secundaire spanning is 0,48 v/0,277 KV.

1. Indicaties:

• Postmenopauzale osteoporose bij vrouwen (vooral vrouwen met een voorgeschiedenis van fracturen of vrouwen met een extreem hoog risico op fracturen).

• Osteoporose bij mannen.

• Osteoporose veroorzaakt door glucocorticoïden (osteoporose veroorzaakt door langdurig -gebruik van hormonen).

2. Speciale vereisten:

• Voor patiënten bij wie eerdere behandelingen niet hebben gefaald of die een snelle verbetering van de botdichtheid nodig hebben (zoals patiënten met recente fracturen).

• Sommige landen/regio's hebben het goedgekeurd voor zeldzame erfelijke botziekten zoals X-gebonden hypofosfatemische rachitis.

1. Bevordering van botvorming:

• Na 12-18 maanden behandeling kan de botdichtheid van de wervels met 6-12% toenemen, terwijl de niet-wervelbotdichtheid met 2-4% kan toenemen.

• Verminder aanzienlijk het risico op wervelfracturen (ongeveer 65%) en niet-wervelfracturen (ongeveer 20%).

2. Synergie met andere medicijnen:

• Na stopzetting wordt aanbevolen om over te schakelen op geneesmiddelen tegen botresorptie (zoals bisfosfonaten en denosumab) om de botdichtheid te behouden.

• Gecombineerd gebruik met calcium en vitamine D kan de therapeutische werkzaamheid vergroten en het risico op hypocalciëmie verminderen.

1. Potentiële risico's:

Osteosarcoma risk: Long term use (>24 maanden) wordt bij dierproeven in verband gebracht met osteosarcoom, maar de gegevens bij mensen zijn beperkt en de FDA beveelt gebruik aan voor niet meer dan 24 maanden.

Hypocalciëmie: Het is noodzakelijk om de calciumspiegels in het bloed te controleren en indien nodig calcium en vitamine D aan te vullen.

2. Andere bijwerkingen:

Vaak: hoofdpijn, misselijkheid, reacties op de injectieplaats (roodheid, zwelling, pijn).

Zelden: Hypercalciëmie (waarbij controle van het calciumgehalte in het bloed en de nierfunctie vereist zijn).

De teriparatide geleverd doorXi 'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd.wordt gekenmerkt door hoge zuiverheid, hoge stabiliteit en naleving van internationale normen, en is een belangrijke grondstof op het gebied van de behandeling van osteoporose. Door wetenschappelijk geverifieerde farmacologische mechanismen en strikte kwaliteitscontrole biedt het betrouwbare garanties voor de ontwikkeling van patiënten en terminale voorbereidingen.