Leuproreline 99% Cas nr. 53714-56-0

Leuproreline 99% Cas nr. 53714-56-0

Productnaam: Leuproreline
Bron: n.v.t
Specificatie: Groter dan of gelijk aan 99%
CAS-nr.: 53714-56-0
Molecuulformule: C₅₉H₈₄N₁₆O₁₂
Moleculair gewicht: ≈1209,40 g/mol
Testmethode: HPLC
Actief bestanddeel: Gonadotropine-Releasing Hormoon (GnRH)-receptoragonist
Productkenmerken: Wit tot gebroken-wit poeder of donzige vaste stof
Verpakking: Verkrijgbaar in verschillende specificaties (mg, g, kg), aanpasbaar
Opslagconditie: Opslaan op een koele, droge en goed{0}}geventileerde plaats. Houd de container goed gesloten.
Houdbaarheid: 36 maanden

Gebruiksverklaring: Dit product is uitsluitend bedoeld voor industrieel gebruik of wetenschappelijk onderzoek.
Aanvraag sturen

Producten Beschrijving

Wij leveren zeer zuivere Leuproreline actieve farmaceutische ingrediënten (API), vervaardigd onder strenge kwaliteitscontroles om te voldoen aan de strenge eisen van farmaceutische ontwikkeling en productie. Ons product wordt gekenmerkt door zijn hoge zuiverheidsgraad (groter dan of gelijk aan 99%) en consistente kwaliteit, waardoor het bij uitstek geschikt is voor uw rigoureuze pre-klinische onderzoeks- en formuleringswerkzaamheden.

Om uw projecten op elke schaal te ondersteunen, bieden wij flexibele verpakkingsopties variërend van milligram tot kilogram. Als uw vertrouwde partner streven wij ernaar deze veelbelovende peptide-API te leveren, waardoor uw innovatieve geneesmiddelenontwikkelingsprogramma's worden ondersteund met een betrouwbare en hoogwaardige materiaalbron.

Farmacologische actie

Leuproreline is een krachtige synthetische analoog van Gonadotropine-Releasing Hormone (GnRH). De farmacologische werking ervan vertoont een typisch bifasisch effect:

• Initiële stimulatiefase: Bij de eerste toediening stimuleert het de hypofysevoorkwab om het luteïniserend hormoon (LH) en het follikel-stimulerend hormoon (FSH) vrij te geven, waardoor een voorbijgaande stijging van de geslachtshormonen (testosteron, oestrogeen) ontstaat.

• Aanhoudende onderdrukkende fase: Bij continue toediening leidt het snel tot een neerwaartse-regulatie van GnRH-receptoren in de hypofyse. Dit onderdrukt de afscheiding van LH en FSH, waardoor de productie van geslachtshormonen door de geslachtsklieren uiteindelijk wordt teruggebracht tot het castratieniveau. Dit remmende effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.

Mechanisme van actie

Als een nonapeptideverbinding werkt Leuproreline door met hoge affiniteit te binden aan GnRH-receptoren op de membranen van hypofyse-gonadotrope cellen. Vanwege de aanzienlijk hogere weerstand tegen enzymatische afbraak vergeleken met natief GnRH, is de in vivo halfwaardetijd aanzienlijk verlengd. De continue bezetting van de receptoren verstoort de normale pulsatiele signalering van endogene GnRH, wat leidt tot desensibilisatie en internalisatie van de receptor. Hierdoor wordt de hypothalamus-hypofyse-gonadale (HPG)-as effectief losgekoppeld, wat resulteert in een diepgaande en aanhoudende onderdrukking van de synthese en secretie van geslachtshormonen.

Producteffectiviteit

Wanneer Leuprorelin API in geschikte doseringsvormen wordt geformuleerd, is het de bedoeling dat het de volgende therapeutische kerneffecten oplevert:

• Verlaagt effectief de geslachtshormoonspiegels: Onderdrukt consequent serumtestosteron bij mannen en serumestradiol bij vrouwen tot aan castratieniveaus.

• Remt de groei van doelweefsels: onderdrukt de groei en progressie van hormoon-afhankelijke tumoren en pathologische weefsels door ze de noodzakelijke hormonale omgeving te ontnemen.

Producttoepassing

Dit hoog-zuivere actieve farmaceutische ingrediënt wordt voornamelijk aan farmaceutische fabrikanten geleverd voor de ontwikkeling en productie van medicijnen op de volgende gebieden:

• Oncologie:

◦ Palliatieve behandeling van gevorderde prostaatkanker.

◦ Behandeling van borstkanker, vooral bij hormoonreceptor-positieve vrouwen in de pre- en perimenopauze.

• Gynaecologische aandoeningen:

◦ Symptoomverlichting (bijv. pijnvermindering) bij endometriose.

◦ Pre-behandeling van vleesbomen in de baarmoeder (leiomyomen) om de omvang van de vleesbomen te verkleinen en daarmee samenhangende bloedarmoede onder controle te houden.

• Centrale vroegtijdige puberteit: wordt gebruikt om de voortijdig geïnitieerde progressie van de puberteit bij kinderen te stoppen.

Vrijwaring

De bovenstaande informatie is gebaseerd op openbaar beschikbaar wetenschappelijk onderzoek en klinische gegevens en dient alleen ter referentie. Dit product is een actief farmaceutisch ingrediënt (API) uitsluitend bedoeld voor gebruik door gekwalificeerde professionals in farmaceutisch onderzoek, ontwikkeling en productie. Het is ten strengste verboden voor direct menselijk gebruik of toediening als voltooid medicijn.

Populaire tags: leuproreline 99% cas nr. 53714-56-0, China leuproreline 99% cas nr. 53714-56-0 fabrikanten, leveranciers, fabriek

Aanvraag sturen